화이자 “임상 3상 90% 효과” 발표

미국 제약사 화이자는 9일(현지시간) 독일 바이오엔테크와 함께 개발 중인 코로나19 백신 3상 임상시험에서 예방률이 90%를 넘는 것으로 나타났다고 밝혔다. 화이자 로고와 코로나19 백신. 로이터연합뉴스

미국의 글로벌 제약회사인 ‘화이자’가 코로나19 백신 3상 임상에서 90% 효과를 봤다고 발표한 것과 관련, 정부는 ‘국내 접종 시기는 이르면 내년 2분기 이후’라고 예상했다.

권준욱 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본) 제2부본부장은 10일 기자회견에서 “화이자의 코로나19 백신은 콜드체인(저온 유통 체계)이 중요하다”면서 “국내 전문가들과 함께 접종전략을 치밀하게 다시 수정·보완하면서 콜드체인을 챙기고, 여러 가지 시스템을 완비하려면 내년 2분기 이후 접종 시기 확보가 가능할 것으로 판단된다”고 말했다.

정부 “시스템 완비에 시간 필요
이상반응 살피며 천천히 가야”
국내 관련 제약주·항공주 상승
백신 개발 국내 제약사들 타격
대부분 임상 2상에 머물러 있어

앞서 미국 제약회사 화이자와 독일 제약회사 바이오엔테크는 지난 9일(현재시간) 자사 코로나19 백신이 감염예방에 90% 효과가 있다는 중간결과를 발표했다. 이번 결과는 미국과 해외 5개국에서 총 4만 3538명을 대상으로 진행 중인 3상 시험에서 초기에 발생한 94명의 확진자를 분석한 내용을 토대로 도출됐다. 화이자는 이달 중에 미국 FDA 긴급 승인을 신청할 예정으로 알려졌다.

권 부본부장은 백신이 국민들에게 실제 접종이 이뤄질 때까지는 시간이 필요하다고 강조했다. 그는 “아무래도 미국, 독일 등 앞서가는 나라의 50만, 100만 건 이상의 접종 후에 여러 가지 추가적으로 생각하지 못했던 이상반응 등을 살펴야 한다”면서 “실제 현장에서의 접종상 어려움, 문제점들을 확인하면서 천천히 가는 것이 훨씬 더 중요하다”고 강조했다.

중앙사고수습본부(중수본) 역시 백신 접종까진 많은 시간이 걸린다고 내다봤다. 손영래 중수본 전략기획반장은 이날 열린 기자회견에서 “외국의 상황 자체가 워낙 안 좋기 때문에 연구 결과에 기대감이 있는데, 임상 3상 결과가 나온 게 아니라 3상의 초기 중간결과를 발표한 격”이라고 말했다. 또 그는 “백신 결과가 나온다고 해서 한두 달 내 접종이 가능해지거나, 코로나19가 끝나는 게 아니라 각국은 방역체계와 (백신 접종을)조화시키면서 목표 시점까지 상황을 안정화하는 통제에 주력해야 한다”고 말했다.

글로벌 제약사들의 코로나19 백신 개발이 가시권에 접어들었다는 소식에 국내 제약사들은 희비가 엇갈린다.

글로벌 제약사에 항생체중간체 등 재료를 제공하는 일부 국내 회사들과 백신 위탁생산(CMO) 가능성이 있는 바이오시밀러(바이오복제약) 회사들의 주가는 10일 일제히 상승세를 보였다.

반면 자체적으로 코로나19 백신 개발에 나섰던 국내 회사들의 경우 글로벌 제약사들과의 속도 경쟁에서 격차가 확인되면서 부정적인 영향을 피하기 힘들 것이라는 전망이 나온다. 신풍제약의 경우 항말라리아제 ‘피라맥스’가 코로나19 치료제 후보약물로 거론된 클로로퀸과 화학구조가 유사하다고 알려지면서 기대를 모았지만, 아직 임상 2상 시험 단계에 있다. 코로나19 항체치료제를 개발하고 있는 셀트리온도 최근에야 항체치료제 CT-P59의 경증환자 대상 임상 1상 결과를 발표했다. 셀트리온은 한국을 포함한 여러 국가에서 임상 2, 3상을 진행하고 있다고 밝혔지만, 화이자 등 글로벌 제약사들의 개발속도에는 미치지 못한다.

반면 코로나19 백신의 전 세계적인 수송 필요성이 주목받으면서 저온 운송 능력을 갖춘 대한항공 등 일부 항공사들도 수혜주로 주목받는 모습이다. 국내증시에선 이날 대한항공 주식이 10% 이상 오르는 등 항공 관련주들이 오름세를 보였다.

김성현·김종우 기자 kksh@busan.com