아스트라제네카가 개발한 코로나 백신. 연합뉴스

코로나19 백신 개발에 뛰어든 해외 제약업체들이 모든 국가에 ‘부작용 면책’을 요구하는 것으로 알려졌다. 백신 개발사와 계약을 체결하기 시작한 우리 정부는 최대한 우려가 없도록 대처하겠다는 뜻을 내비쳤다.

이상원 중앙방역대책본부 역학조사분석단장은 3일 온라인 정례 브리핑에서 “(글로벌 제약사의) 면책 요구는 한국뿐만 아니라 모든 국가에 공통적으로 요청되고 있다”며 “백신 유효성과 안전성 확보를 위한 절차를 마련하고 가능한 좋은 협상을 통해 우려가 없도록 하겠다”고 밝혔다.

그는 이어 “보통 백신이 완성되기까지는 10년 이상이 걸리고, 개발보다 검증에 시간이 더 필요한데 이 기간이 1년으로 단축됐다”며 “장기간 검증된 백신보다는 유효성과 안전성에 대한 우려가 클 수밖에 없다”고 말했다.

중앙방역대책본부는 백신 승인과 관련한 사항을 심의하는 식약처와 협조해 정밀하고 신속한 절차를 마련할 계획이다.

현재 정부는 코로나19 백신 개발사인 아스트라제네카와 백신 계약 체결을 완료한 상태다.

건당국 관계자는 3일 “최근 아스트라제네카와 백신 공급 계약서에 서명했고, 백신 개발사들과 협상이 마무리되면 다음 주쯤 전체 계약 현황과 확보 물량에 대해 발표할 계획”이라고 말했다. 아스트라제네카 백신은 2회 접종이 필요하고, 현재 예방효과는 투약 방법에 따라 70∼90% 정도로 파악된다.

정부가 백신을 확보해도 실제 접종은 내년 하반기에나 시작될 것으로 보인다. 코로나19 백신 접종 우선순위는 발표되지 않았지만, 최일선 의료진과 감염에 취약한 이들이 우선 접종 대상으로 고려된다. 정부는 4400만 명분 백신 확보를 목표로 올해 3600억 원, 내년 9000억 원 등 총예산 1조 3000억 원가량을 투입한다. 이우영 기자 verdad@