부작용 코로나 백신 3상 시험 곧 재개
아스트라제네카 등 2개사 제품
부작용 우려로 중단됐던 다국적 제약사 아스트라제네카와 존슨앤드존슨(J&J)의 코로나19 백신 후보에 대한 미국 내 3상 임상시험이 이르면 이번 주 재개될 전망이라고 블룸버그통신이 21일(현지시간) 보도했다.
백악관 코로나19 백신 개발단의 몬세프 슬라우이 수석 고문은 아스트라제네카의 임상 시험 재개 시점에 대해 “(임상 재개)결정과 발표는 식품의약국(FDA) 소관이지만 이번 주 재개될 수 있다”면서 “J&J의 임상시험도 이번 주 후반께 재개되기를 희망한다”고 덧붙였다.
아스트라제네카의 백신 후보 물질에 대한 임상시험은 지난달 영국 내 임상시험 참가자 중에서 척추염증 장애로 추정되는 질환이 발견되면서 중단됐다. J&J는 지난 12일 얀센의 코로나19 백신에 대한 임상 3상을 중단을 선언했다.
3차 임상시험은 백신 개발에 있어 가장 까다롭고 규모가 큰 마지막 단계이며 이 과정에서 개발이 보류되는 것은 드물지 않은 사례로 평가된다.
두 회사가 3상 시험을 진행하던 백신은 모두 면역 반응을 자극하는 아데노바이러스 유래 바이러스 매개체를 기반으로 만들어졌다.
한편 올 연말에는 안전하고 효과적인 백신이 완성될 것이란 전망이 나온다.
앨릭스 에이자 미 보건복지부 장관은 “제약회사 화이자 또는 모더나가 개발한 백신 1∼2개가 올 연말까지 접종 준비를 마칠 것으로 조심스레 전망한다”며 “내년 1월부터 노년층, 의료진, 응급의료요원에 먼저 접종한 뒤 4월부터는 이외 일반 국민에 접종할 수 있을 것”이라고 밝혔다. 연합뉴스